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（招聘注册助理）
岗位职责
1. 医疗器械质量管理体系和资质申请的咨询辅导；
2. 根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务；
3. 负责协助撰写相关的医疗器械产品技术、质量管理体系文件，保证咨询服务的质量；
4. 负责对客户进行培训和指导，并提出合理的建议和报告；
5. 负责执行公司指定的咨询项目，与公司内各部门有效沟通，确保项目顺利进行。
任职资格
1. 理工科大专以上学历，1年以上工作经验，；
2. 能长期驻外工作；
3. 1年以上医疗器械生产或经营企业相关工作经验者优先；
4. 良好的学习能力，项目执行能力强；
5. 良好的沟通和团队合作能力，工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神；
联系我们时，请说明是在百才招聘网看到的，谢谢！
（招聘注册助理）
（广州奥咨达医疗器械咨询有限公司在招聘注册助理）
奥咨达医疗器械咨询机构（广州、上海、北京、苏州、深圳、济南、美国）成立于2004年2月， 从事医疗器械法规咨询、医疗器械注册代理、医疗器械管理体系认证和医疗器械产品认证的咨询机构，致力于为医疗器械企业提供国际医疗器械注册（CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE）、医疗器械体系认证（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP）、对医疗器械供应商进行第二方/第三方审核和医疗器械出口验货。
奥咨达能为医疗器械企业提供从产品工艺设计、临床试验、产品测试、洁净厂房设计建造到企业注册（生产许可证/产品注册证/经营许可证）、产品国际注册（欧盟、美国、加拿大、日本、澳大利亚和中国等地）的全方位的医疗器械法规解决方案。目前，我们已帮助近1000家国内外企业通过各种医疗器械专业认证，奥咨达和多家国际/国内知名医疗器械集团签订长期供应商外包审核协议和长年医疗器械法规咨询服务。
奥咨达的专业顾问和咨询师团队拥有在国内外大、中型医疗器械制造企业从事高级管理职位的工作经验和长期从事医疗器械认证工作的医疗器械专业背景，并与英、美、德、瑞士等知名的国际认证机构、国内权威认证机构、国内外医疗器械测试机构具有长期友好的合作关系。
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